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据港交所走漏，着实生物科技有限公司向港交所提交上市苦求书，中金公司为其独家保荐东说念主。
不外，这不是着实生物第一次向港交所苦求上市。早在2022年，着实生物就照旧走漏了上市苦求书，其后一直未有新进展。
最新招股书清晰，着实生物是一家以蜕变研发为驱能源的生物科技公司，专注于调整病毒感染、肿瘤及心脑血管疾病的蜕变药物的成就、制造和交易化。
着实生物的中枢居品阿兹夫定，是首款国产新冠口服药。
阿兹夫定动作1.1类原蜕变药，2021年7月得到国度药监局用于调整HIV感染附条款批准上市，并于2022年7月得到国度药监局用于调整COVID-19附条款批准上市，成为首款中国公司研发的获国度药监局批准用于调整COVID-19的口服抗病毒药物。
着实生物的一齐收入均来自阿兹夫定。2023年及2024年，着实生物区别录得营业收入3.44亿元、2.38亿元。着实生物当今还未终了盈利，2023年及2024年区别失掉7.8亿元、4004万元。
在肿瘤调整范围，着实生物发现中枢居品阿兹夫定具备广谱抗肿瘤活性，保证金交易是往时30年来独逐一款具备双重机制且具有高遴荐性的核苷类抗肿瘤药物。其通过扼制肿瘤细胞的DNA合成及转换免疫系统功能，从而发扬双重抗肿瘤作用。
此外，着实生物正在束缚拓展中枢居品阿兹夫定用于的新稳健症及鸠合疗法，包括：
阿兹夫定╱抗PD-1的鸠合疗法用于调整肝癌和结直肠癌，动物推行数据标明已终了肿瘤100%拆除；
阿兹夫定╱哆希替尼鸠合疗法用于调整非小细胞肺癌，动物模子清晰肿瘤扼制率达到92.82%；
以及阿兹夫定单药疗法及阿兹夫定╱CTX鸠合疗法调整血液肿瘤，动物推行数据清晰单药疗法对血液肿瘤有解析的扼制作用，并在鸠合疗法中终了肿瘤100%拆除。
此外，着实生物ZS-1003技俩研发的TOPO1扼制剂平台，采器用有草创性的非喜树硷母核结构，展现出广谱抗肿瘤活性。
该药物在克服常见抗肿瘤药物耐药性方面具有专有上风。临床前参谋标明，其对伊立替康耐药性肿瘤细胞的扼制恶果是伊立替康的400倍。
而且，该药有望动作新式毒素往常诈欺于各式XDC(如ADC、PDC、SMDC等)偶联药物技俩，为应酬多种肿瘤的耐药性提供了有用的惩办决议。